Одеська національна наукова бібліотека

Повернутися до сайту ОННБ
Бібліотека працює:
понеділок, вівторок, середа, четвер, субота і неділя – з 10.00 до 18.00
Вихідний день – п’ятниця. Останній четвер місяця – санітарний день

Електронний каталог

Відображає документи,
що надійшли до бібліотеки з 2001 р.

Пошук :

  • Нові надходження
  • Простий пошук

  • Автори
  • Видавництва
  • Серії
  • Тезауруси
  • Індекси УДК

Довідка :

  • Як освоїти пошук в ЕК

  • Приклади оформлення бланка вимоги

  • Перелік наукових спеціальностей

  • Скорочені таблиці УДК українською мовою на веб-сайті UDCS

Електронний каталог : Генетичне тестування мажорних мутацій гена АТР7В для пацієнтів з клінічними ознаками хвороби Віль...

Генетичне тестування мажорних мутацій гена АТР7В для пацієнтів з клінічними ознаками хвороби Віль...

Генетичне тестування мажорних мутацій гена АТР7В для пацієнтів з клінічними ознаками хвороби Віль...
Недоступно
 0 из 1
Книга
Автор:
Генетичне тестування мажорних мутацій гена АТР7В для пацієнтів з клінічними ознаками хвороби Віль...
Серія: Інформаційний лист про нововведення в системі охорони здоров'я
Видавництво: ДУ "Інститут спадкової патології" НАМН України, 2021 г.
ISBN відсутній

(UA) Книга
Б 53446
733410 Главный филиал

Генетичне тестування мажорних мутацій гена АТР7В для пацієнтів з клінічними ознаками хвороби Вільсона / Галина Василівна Макух, І. Є. Гайбонюк, І. Б. Ковалів, Г. Р. Акопян, ДУ "Ін-т спадкової патології НАМНУ".– Львів : ДУ "Інститут спадкової патології" НАМН України, 2021.– 4 с.– (Інформаційний лист про нововведення в системі охорони здоров'я; № 10. Медична генетика)
Назва на обл.: Інформаційний лист про нововведення в системі охорони здоров'я.– Автор на обкл. не зазнач. – На укр. яз.






© Одеська національна наукова бібліотека 2012—2025